為避免監管服務的“末梢堵塞”問題，該局探索建立園區監管服務站、開展科所共建監管服務站、組織第三方參與監管服務站等，將藥械安全法規從“掛在墻上”變為送到手上。目前，該局依托多元化監管服務站相繼開展“體外診斷試劑質量管理專項研討會”“光電類醫療器械質量專項研討會”等，充分發揮第三方機構的專業性與獨立性優勢，通過現場講解、互動答疑、實地參觀的方式，零距離為企業提供服務。
該局深入推進醫療器械第三方風險評估檢查工作。針對不同企業特征及風險級別的差異，開展個性化與定制化的監管服務。同時，繼續擴大行業監管與第三方檢查服務融合，將評估檢查延伸到流通環節的雙隨機任務，探索科學監管模式。
該局根據藥械企業分布、街道設置以及業務類型，劃分監管人員“責任田”；按照藥械生產、流通、許可等業務面，明確監管人員“主陣地”。每位監管人員不僅要抓好“主陣地”，還要相互配合協助完成“責任田”的任務。
